醫療器械在全球任何國家或地區銷售，必須通過該地區主管部門的審批。除了中國NMPA的注冊服務，致眾可提供全球多個國家地區的市場準入咨詢服務，包括：美國FDA、歐盟CE、日本MHLW、韓國MFDS、加拿大HC、澳大利亞TGA、巴西ANVISA、俄羅斯GOSTR等海外注冊\認證咨詢。幫助企業編制技術申報文件、建立質量管理體系，并最終獲得目標地區的市場準入資格。
致眾擁有多國醫療器械產品準入實施經驗，并與BSI英標、SGS通標、TÜV南德、TÜV萊茵等國際知名公告機構保持良好的合作伙伴關系。
| 法規服務 （出口） |
歐盟CE認證咨詢 |
| 美國FDA注冊咨詢 | |
| 日本MHLW、韓國MFDS、加拿大HC、澳大利 亞TGA、巴西ANVISA等海外注冊咨詢 |
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| 歐盟ROHS指令咨詢 | |
| 美國&歐盟UDI法規咨詢 |
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